海财经·证券导报记者 文达
出海，对陷入发展瓶颈的企业而言，是开辟增长沃土的全新赛道，蕴藏蓬勃生机。
双成药业（002693）正是典型代表。上半年公司实现营收1.17亿元，而国外收入就达9462.27万元，占总营收的80.77%，相比2023年国外收入仅占比1.31%，公司深耕多年的国际化战略结出硕果。
今年6月，公司再度布局海外，持续扩容全球商业版图。
国外收入翻倍增长
8月22日，双成药业披露2026年半年度业绩报告。数据显示，上半年公司实现营业收入1.17亿元，同比增长39.27%；归母净利润1362.78万元，同比扭亏为盈（上年同期亏损1846.66万元）；扣非净利润1089.96万元，同样实现扭亏（上年同期亏损2101.58万元）。经营活动产生的现金流量净额为2051.23万元，较上年同期的净流出大幅改善。营收与利润同步增长，且现金流转正，显示主业盈利能力与造血功能均得到实质性修复。
从业务结构看，公司收入主要来自海外市场及复杂制剂产品。报告期内，国外收入达9462.28万元，同比增长114.54%，占总营收比重提升至80.77%，而国内区域的收入均出现不同程度的下滑。分产品来看，复杂制剂收入6153.56万元，同比激增245.62%，毛利率高达84.65%，成为驱动业绩增长的核心引擎；相比之下，多肽类产品收入下滑17.12%。
双成药业表示，业绩变动主要得益于注射用紫杉醇（白蛋白结合型）等复杂制剂在美国市场的销售放量，以及公司坚持国际化路线带来的出口收入倍增。
海外业务激增助力“摘星脱帽”
高速增长的海外业务，成为双成药业今年成功“摘星脱帽”的核心支撑。今年5月，双成药业正式获批撤销退市风险警示，彻底摆脱经营困境。
业绩拐点自2025年已然显现。2025年公司实现营业收入2.77亿元，同比增长58.87%；归母净利润为1904.32万元，同比增长124.32%。其中，国外收入达1.88亿元，同比暴增448.76%，占总营收的比重达67.88%。
注射用紫杉醇（白蛋白结合型）是公司海外业绩爆发的核心产品。2025年5月，双成药业研发项目注射用紫杉醇（白蛋白结合型）获得美国FDA注册申请批准，取得了在美国上市销售的资格。2025年该产品实现收入1.41亿元，贡献毛利9388.10万元，撑起公司海外营收基本盘。
纵观近几年数据，双成药业国际化转型成效堪称跨越式突破。2023年，公司国外收入仅308.29万元，占总营收的比重低至1.31%；2024年，公司国外收入增至3423.27万元，占比提升至19.65%；2025年，国外收入占比猛增至67.88%；2026年上半年，国外收入占比直接突破80%。
短短两年多时间，海外市场从边缘逆袭为核心，成为公司营收的核心增长极，公司坚持多年的国际化布局终结硕果。
公司再度布局海外
在业绩持续走高的同时，双成药业并未停下出海步伐，于今年6月再度落地海外合作项目。
6月27日，双成药业发布公告称，公司拟与合作方A公司签订《独家开发、生产及供应协议》，协议约定公司将SC-C141项目在美国地区的独家商业化权利授予A公司。
协议约定，A公司负责SC-C141项目在美国地区内的所有商业相关事宜，A公司应于协议约定的里程碑节点顺利达成后，支付总额最高为1000万美元的许可费。产品上市后，A公司应向公司支付美国地区内产品销售产生的利润分成。
双成药业称，本次公司将SC-C141项目在美国的独家经销权许可授予A公司，能够快速打开该项目在美国的市场，提高产品在美国市场的销售和市场占有率。本次协议的签署对公司目前经营成果没有重大影响，如未来在美国获批上市，将对公司业绩产生积极影响。
双成药业在2026年半年报中还披露，公司目前已顺利通过美国FDA、欧盟EMA、菲律宾FDA、沙特SFDA针对多肽原料药及复杂制剂的GMP检查，具备全球多区域合规生产、供货资质。后续公司将持续推进原料药DMF和ANDA的欧美申报工作，进一步加快公司国际化进程。
